In Europa sind schätzungsweise 4,5 Millionen Menschen von chronischen Nierenerkrankungen betroffen. Zwar sind ältere Menschen davon überproportional betroffen, aber auch bereits Kinder leiden in hohem Maß darunter.
Chronische Nierenerkrankungen stellen eine der häufigsten Todesursachen in der westlichen Welt dar; die jährliche Todesrate bei Patienten liegt bei 20 %. Diese hohe Zahl und die damit verbundene Herausforderung für die Gesellschaft stehen im Mittelpunkt des Vorhabens.
Der Bundesverband Niere e.V. beteiligt sich an diesem Forschungsprojekt.
Die Aufklärung der Erbsubstanz des Menschen und anderer Lebewesen läutet einen neuen Abschnitt der biomedizinischen Forschung ein und bietet bisher unübertroffene Möglichkeiten, Krankheitsprozesse zu verstehen und therapeutische Strategien zu entwickeln.
Wir wollen diese Möglichkeiten in einem interdisziplinären Forschungsprogramm, dem European Renal Genome Project (EuReGene) nutzen, welches die europäischen Spitzenlaboratorien der Forschung in den Bereichen der Nierenentwicklung, Pathophysiologie und Genetik vereint. Ziel ist es, die für die normale und die krankhafte Entwicklung der Niere verantwortlichen Gene, deren Proteine und Verhalten zu identifizieren.
Um dieses Ziel zu erreichen, wurde ein Konsortium aus führenden Wissenschaftlern, Ärzten und Partnern aus der Wirtschaft gegründet. Dieses konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Technologien und Instrumente im Bereich der funktionellen Genetik und deren Anwendungsformen für die Nierenforschung. Sie werden Studien verwenden, die den genetischen Code in verschiedenen Systemen vergleichen und die nutzbare Modelle liefern. Diese umfassen verschiedene Organismen wie Zebrafisch, Krallenfrosch, Mäuse und Ratten. Diese Studien finden auf verschiedenen Ebenen statt und umfassen das Gen, die Zelle, das Organ und den gesamten Organismus.
Letztendlich wird die Identifikation der für die Krankheit verantwortlichen Gene zu einem besseren Verständnis von Prozessen von Nierenerkrankungen führen, was die Diagnose und die Therapiemöglichkeiten verbessern wird. Das Programm soll eine Vorbildfunktion für einen integrierten Ansatz bei der Analyse krankheitsbezogener Entwicklung einnehmen, indem die nun vorliegenden genetischen Informationen genutzt werden. Dies kann in Zukunft auch auf andere Organe oder andere spezifische Erkrankungen/Krankheitsbilder übertragen werden.
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